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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

食物发酵车间管理:酵母粉菌代谢转化诞生CO₂、酒精及轻微VOCs(如乙酸乙酯); 聚合成品库:化学上的发应挥发释放的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等相转移催化剂; 药品厂房:胶襄充填、压片操作过程中发挥的酒精、甲苯; 将污水进行处理站:厌氧反应器池产生的加硫氢(H₂S)及氯气(NH₃)。 烟气数据: 新风量:5,000~12,000 m³/h(进行发酵期最高值达18,000 m³/h); VOCs渗透压:80~300 mg/m³(以DMF、THF为之主要); HCl渗透压:10~50 ppm; H₂S含量:5~20 ppm; 对环境湿度的:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

改进措施: 韧性加工处理设备:设有 抗震罐+直流变频空调罗茨风机,可根据立即溶液浓度自主调准功率; 线下监测网与调查问卷:堡垒机被部署PID调整器,联合RTO燃烧物水温与溶解塔添加次数。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

应对对策: 加温复苏过滤:调整过滤体温120°C,不断提升DMF脱附率至90%以内; 热塑性树脂抗逆性炭:环境下硅藻土(SiO₂),增进对导电性容剂的吸收特点。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

现状分析: 全敞开式-压收藏:采用了HEPA高筛选器(筛选能力≥99.97%); 主设备外面光滑细腻正确处理:管及塔身体内壁喷砂防菌镀层(如银阳离子镀层)。 四、综合治理成果测试

附加效益
资源化利用:

收回DMF相转移催化剂(年收回量约300吨)反复的适用于分解发生反应; 用产生风能发电装置巧用将污水解决站废水,年风能发剩余电量约10万kWh。 实惠经济发展: 年运作代价拉低30%,垃圾会产生量减小60%; 进行ISO 14001认正及GMP合法合规资格审查。 五、装备型号选择菜单(组成部分关键点装备)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

生物制品技木匹配性:制作耐高湿、耐毒副作用的和好菌剂(如反反硝化作用菌+VOCs溶解菌); 自动智能化化维护:部署安排物连网网APP(如PLC+SCADA),构建qq手机远程监控设备与自适宜掌控,达到GMP数剧完整详细性让。 如需深入科技方案格式(如菌群各式各样模型场景、施工工艺设计技术指标优化系统),请供应重要分娩施工工艺设计标准步骤及印刷废气物质测试评估报告。

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